L’endometriosi è una patologia ginecologica molto diffusa che interessa circa il 15% delle donne in età fertile. Si stima che circa il 50% di esse non possono avere figli. Molte donne pur avendo l’endometriosi non sanno di esserne affette.
L’iniziale dolore mestruale causato dall’endometriosi si trasforma in un forte dolore pelvico, che poi per la sua costanza diventa cronico.
Si tratta di un dolore che può giungere livelli tali da diventare invalidante.
Secondo le stime Onu colpisce:
3 milioni di donne in Italia,
14 milioni nell’Unione Europea,
5,5 milioni nel Nord America e complessivamente 150 milioni nel mondo
Tempi per avere una diagnosi:
Trascorrono mediamente 9 anni.
Il ritardo con cui la malattia viene diagnosticata e la tendenza di alcuni medici a liquidarne i sintomi come psicosomatici aggravano ulteriormente il quadro della situazione, aggiungendo alla sofferenza fisica l’insopportabile sensazione di non essere credute e capite.
Le cause: sconosciute
Prevenzione: nessuna
Ricerca: pochissima
L’endometriosi a tutt’oggi non è stata riconosciuta come malattia sociale.
Un po’ di noi:
La nostra è un’Associazione giovane nata nel maggio 2005.
Sin dall’inizio abbiamo creduto nell’importanza di mettere al centro della nostra attenzione le donne affette da endometriosi.
Conosciamo molto bene quelle che sono le problematiche legate alla patologia, poiché noi stesse ne siamo affette.
Rabbia, paura, solitudine, sono le emozioni che normalmente ci accomunano, tutto sembra essere senza una via di uscita. Ed invece attraverso il lavoro che facciamo in Associazione, abbiamo imparato che si può affrontare la malattia in modo consapevole e positivo.
La nostra esperienza la mettiamo a disposizione di tutte coloro che non hanno ancora trovato il modo di reagire.
In tutto quello che facciamo ci mettiamo tanto impegno, entusiasmo e determinazione il tutto in un clima amichevole.
Offriamo sostegno in vari modi ad esempio:
- Organizzando incontri ai quali sono invitati vari specialisti, per avere un approccio multidisciplinare alla malattia;
- mettiamo a disposizione sul sito internet www.assoendometriosi.it e sul blog http://associazioneendometriosi.splinder.com/ informazioni riguardanti la malattia, un elenco di centri specializzati a cui rivolgersi, un forum per scambiarsi esperienze e opinioni. E’ offerta una consulenza specialistica gratuita on line, grazie a medici volontari che collaborano con l’Associazione.
- facciamo incontri di auto aiuto
Per informazioni: info@assoendometriosi.it
Grazie per l’attenzione.
Cordiali saluti.
Presidente
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